武器裝備科研生產許可證現場審核需要準備的資料有哪些? 申請軍工電子裝備科研生產許 可的單位，應該具備以下條件： （一）具有法人資格； （二）通過軍工質量管理體系認證； （...
申請軍工電子裝備科研生產許可的單位，應該具備以下條件： （一）具有法人資 格； （二）通過軍工質量管理體系認證； （三）通過國家制定的相應等級的保密資格認證； （四）具...
為貫徹落實省政府辦公廳印發的《廣東省推動醫療器械產業高質量發展實施方案》（粵辦函〔2021〕366號），推進我省醫療器械監管綜合改革，創新審評審批服務方式，不斷提高審評審批...
項目介紹 根據國家食品藥品監督管理局對一類醫療器械備案的要求，凱納德咨詢為客戶提供以下服務： 產品技術要求、說明書及標簽編寫； 產品全性能檢測服務； 產品臨床評價編寫；...
一、修訂背景 2月11日，國家藥品監督管理局（以下簡稱國家局）發布了新修訂的《境內第三類醫療器械注冊質量管理體系核查工作程序》，原國家食品藥品監督管理總局《關于印發境內...
一 、 化妝品 生產許可證辦理流程 ： 1. 廠房 布局 設計 2. 廠房裝修與設備安裝 調試 3 . 軟件準備 4 . 申請材料準備 5 . 提交 生產許可 申請 6 . 審廠 7 . 獲得生產許可 證 8 . 產品試制 9....
無菌液體敷料 屬于幾類醫療器械，如何辦理注冊備案？ （美臨達醫療整理發布，知識分享，僅供參考） 醫療器械分類： 按照《醫療器械監督管理條例》，醫療器械根據風險程度劃分一...
醫療器械分類： 按照《醫療器械監督管理條例》，醫療器械根據風險程度劃分一共分為三類： 類別 風險程度 舉例 第一類醫療器械 風險較低 部分手術器械（非滅菌），醫用類放大鏡，...
化妝品備案適用于非特殊用途化妝品，包括進口和國產非特殊用途化妝品。備案成功后，進口非特殊用途化妝品將取得《國家食品藥品監督管理總局進口非特殊用途化妝品備案憑證》，...
按照要求，在備案前，我們需要準備以下資料 ： 1. 產品配方(不包括含量，限用物質除外。下同） 2. 產品銷售包裝（含產品標簽、產品說明書） 3. 產品生產工藝簡述 4. 產品技術要求...
廣東凱納德企業管理咨詢有限公司
聯系人：汪先生
熱線：0757-83836955
QQ：530756778
地址：廣東省佛山市南海區桂城季華東路31號天安中心7座303A
專業ISO9001認證、ISO14001認證、ISO45001認證、IATF16949認證等體系認證咨詢機構
Copyright ? 廣東凱納德企業管理咨詢有限公司 版權所有 粵ICP備19080410號-2
