開辦第一類醫(yī)療器械生產企業(yè),應當具備與所生產產品相適應的生產條件,并應當在領取營業(yè)執(zhí)照后30日內,填寫《第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)登記表》,向所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門書面告知。
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)必須具備以下條件:
1、有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員;
2、有對生產的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備;
3、有保證醫(yī)療器械質量的管理制度;
4、有與生產的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力;
5、符合產品研制、生產工藝文件規(guī)定的要求;
6、已取得第二、三醫(yī)療器械產品注冊證書,已按照有關規(guī)定取得企業(yè)工商登記;
7、已按照《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》的要求建立醫(yī)療器械生產質量管理體系;
8、辦理醫(yī)療器械生產許可申請的人員具有相應的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械生產質量管理的法規(guī)、規(guī)章和技術要求。
法律依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
第二十條 從事醫(yī)療器械生產活動,應當具備下列條件:
(一)有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員;
(二)有對生產的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備;
(三)有保證醫(yī)療器械質量的管理制度;
(四)有與生產的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力;
(五)產品研制、生產工藝文件規(guī)定的要求。
第二十八條 委托生產醫(yī)療器械,由委托方對所委托生產的醫(yī)療器械質量負責。受托方應當是符合本條例規(guī)定、具備相應生產條件的醫(yī)療器械生產企業(yè)。委托方應當加強對受托方生產行為的管理,保證其按照法定要求進行生產。
具有高風險的植入性醫(yī)療器械不得委托生產,具體目錄由國務院食品藥品監(jiān)督管理部門制定、調整并公布。
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